Notas del director y guionista

NUNCA NADA NADIE, una historia de amor con el obstáculo de la fibrosis quística, tiene mucho de autobiográfico, ya que la madre de mi hija padece esta enfermedad. Digamos que he vivido una historia de amor similar. Y conozco sus condicionantes.

Hace cinco años, escribí y dirigí OXÍGENO, un cortometraje documental sobre la enfermedad. Para ello, me entrevisté con hasta 10 chicas fibróticas para elegir a la que sería la protagonista del corto. En todas encontré la misma entereza y fuerza que notaba en mi mujer, que es de Berlanga (Badajoz). El cortometraje tuvo más de veinte selecciones en festivales nacionales e internacionales y ganó varios premios.

Más sobre el proyecto

NUNCA NADA NADIE será un cortometraje protagonizado por Beatriz Arjona (Las Chicas del Cable, Solos en la noche y Buen Camino) y Almagro San Miguel (Un fantasma en la batalla, La Moderna).

Ha sido escrito y será dirigido por Luis Murillo Arias, cuyo último trabajo como director, Jueves de Marzo, ha obtenido 70 selecciones en festivales nacionales e internacionales y 20 premios.

Cuenta el encuentro amoroso entre Marta y David que, tras conocerse en un evento de intercambio de idiomas, viven una noche de amor que se ve truncada cuando, teniendo relaciones sexuales, ella empieza a toser, se ahoga, acaba escupiendo sangre.

Al día siguiente, ella le pide que se vaya, ha sido un error, porque tiene pareja. Sin embargo, una semana después, le llama, debe contarle la verdad: tiene fibrosis quística, una enfermedad cuya esperaza media de vida son 45 años. Ahora la pelota está en el tejado de él, ¿quiere iniciar algo o no?

Sobre la fibrosis quística... ¿Sabías que..?

La fibrosis quística es la más común de las enfermedades raras, la padecen unas 3.000 personas en España, y la llaman la discapacidad invisible, porque los que la padecen en un estado avanzando tienen reconocida su discapacidad, pero los que tienen alrededor no la reconocen, puesto que a simple vista parecen personas normales.

La esperanza media de vida de la fibrosis quística, condición que afecta principalmente al sistema respiratorio y digestivo, es de 45 años. Hasta hace apenas 20 años era una enfermedad de niños, porque pocos llegaban a la edad adulta.

El paciente va perdiendo normalmente capacidad pulmonar hasta que finalmente le tienen que ser trasplantados los dos pulmones, el más peligroso de los trasplantes.

Con NUNCA NADA NADIE buscamos claramente dar visibilidad a esta enfermedad y hacernos la gran pregunta: ¿se puede ser feliz en la vida cuando, pese a ser joven, se tiene una fecha de caducidad?

Y, dentro del drama que es o aparenta ser, buscaremos el humor negro, el optimismo, la lucha, la superación.

Project needs

Forma parte...

Si conseguimos alcanzar los 3.000€, esta aportación supondrá un impulso muy importante para la financiación del rodaje del cortometraje. Y, en caso de llegar al objetivo máximo, nos permitirá reducir la dependencia de otras vías de financiación externas —como el patrocinio tradicional o la inversión privada—, favoreciendo que el proyecto pueda desarrollarse con mayor libertad creativa, estabilidad y cuidado.

Creemos que el presupuesto mínimo necesario para rodar NUNCA NADA NADIE en las condiciones que la historia merece es de 35.000€. Nuestra productora ya ha asumido el compromiso de aportar 20.000€ para hacerlo posible, mientras seguimos trabajando en paralelo en otras líneas de financiación, como ayudas públicas y colaboraciones privadas.

Aun así, sentimos que la forma más directa y significativa de sacar adelante este proyecto es contar con el apoyo de las personas que creen en el valor humano y social de historias como esta. Porque el corazón de este cortometraje está precisamente ahí: en la lucha cotidiana de quienes conviven con la fibrosis quística y en la esperanza que representan tratamientos como Kaftrio, capaz de frenar o ralentizar la enfermedad en determinadas mutaciones.

La historia sigue a David y Marta en ese camino compartido de resistencia, acompañamiento y compromiso. Por eso nace este crowdfunding: como una manera de construir la película junto a quienes sienten que esta historia merece ser contada.Además, queremos que este proyecto mantenga un vínculo real y directo con la comunidad de pacientes.

Por ello, destinaremos un 5% de todo lo recaudado a la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística, con quienes ya colaboramos en nuestro anterior cortometraje sobre la enfermedad y con quienes seguimos trabajando en este nuevo proyecto.